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藥物警戒快訊 第3期(總第167期)

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  • 2017-03-31
  • 來源:市食品藥品監(jiān)管局
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內(nèi)容提要

加拿大提示左乙拉西坦導(dǎo)致急性腎損傷的潛在風(fēng)險(xiǎn)

加拿大發(fā)布含釓造影劑可在腦部沉積的新安全性信息

地諾孕素/炔雌醇可用于口服避孕藥女性的痤瘡治療

新加坡警示氟喹諾酮類藥物的視網(wǎng)膜脫落風(fēng)險(xiǎn)

加拿大警示口服異維A酸勃起功能障礙的潛在風(fēng)險(xiǎn)

日本提示艾拉莫德粒細(xì)胞缺乏癥風(fēng)險(xiǎn)

 

加拿大提示左乙拉西坦導(dǎo)致急性腎損傷的潛在風(fēng)險(xiǎn)

加拿大衛(wèi)生部與生產(chǎn)企業(yè)合作,更新所有含左乙拉西坦產(chǎn)品的安全性信息,使用與商品名開浦蘭Keppra)相同的描述,以反映急性腎損傷的潛在風(fēng)險(xiǎn)。左乙拉西坦是處方藥,作為輔助抗驚厥藥使用。

自世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)表文章提及該風(fēng)險(xiǎn)后,加拿大衛(wèi)生部審查了使用左乙拉西坦導(dǎo)致急性腎損傷的潛在風(fēng)險(xiǎn)。審查期間,加拿大境內(nèi)未收到任何關(guān)于使用左乙拉西坦相關(guān)急性腎損傷的報(bào)告。

WHO全球個(gè)例病例安全報(bào)告數(shù)據(jù)庫VigiBase?中發(fā)現(xiàn)超過150份使用左乙拉西坦導(dǎo)致急性腎損傷的國際報(bào)告。WHO深入審查了這150份報(bào)告中的39份,得出結(jié)論認(rèn)為左乙拉西坦可能會(huì)引起急性腎損傷。此外,科學(xué)文獻(xiàn)中發(fā)表了6例與使用左乙拉西坦有關(guān)的急性腎損傷病例。雖然病例存在其他影響因素,如原患疾病、并用藥物或其他疾病,但不能排除使用左乙拉西坦和急性腎損傷之間的相關(guān)性。

加拿大衛(wèi)生部的審查結(jié)論是,使用左乙拉西坦與急性腎損傷風(fēng)險(xiǎn)之間可能存在相關(guān)性。開浦蘭的當(dāng)前產(chǎn)品信息表明,在使用左乙拉西坦治療的患者中有急性腎損傷的病例報(bào)告。加拿大衛(wèi)生部要求其他含左乙拉西坦產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)也使用相同的描述更新產(chǎn)品安全性信息。

 (加拿大衛(wèi)生部網(wǎng)站)

 

加拿大發(fā)布含釓造影劑可在腦部沉積的新安全性信息

加拿大衛(wèi)生部近期開展了含釓造影劑(GBCA)安全性評(píng)估,原因是越來越多的科學(xué)證據(jù)表明,在多次使用造影劑增強(qiáng)核磁共振成像(MRI)后釓可能在腦部沉積。雖然未發(fā)現(xiàn)釓在腦部沉積會(huì)造成健康后果,但是加拿大衛(wèi)生部與加拿大生產(chǎn)企業(yè)將就此信息更新GBCA的產(chǎn)品說明書。

釓是一種化學(xué)元素,用于增強(qiáng)對比度并改善放射學(xué)圖像的染料成分。GBCA通過注射給藥,需要時(shí)可用于MRI掃描。注射后,釓經(jīng)腎臟通過尿液排出,一些GBCA成分也可通過肝臟排除,但仍有少量成分留在身體各部位,包括腦部。在患有和未患腎臟疾病的患者大腦中均已經(jīng)發(fā)現(xiàn)釓沉積。到目前為止,加拿大衛(wèi)生部尚未收到任何與釓在腦部沉積相關(guān)的不良事件報(bào)告。

加拿大有8種含釓造影劑產(chǎn)品上市。包括環(huán)型含釓造影劑:釓特酸葡胺(商品名:DOTAREM),釓布醇(商品名:GADOVIST),釓特醇(商品名:ProHance;線型含釓造影劑:釓噴酸葡胺(商品名:MAGNEVIST,釓貝葡胺(商品名:MultiHance),釓雙胺(商品名:OMNISCAN),釓弗塞胺(商品名:OPTIMARK),釓塞酸二鈉鹽(商品名:PRIMOVIST)。

加拿大衛(wèi)生部建議患者:

l MRI中使用GBCA對個(gè)體健康狀況的影響存在疑問時(shí),應(yīng)詢問醫(yī)務(wù)人員。

加拿大衛(wèi)生部建議醫(yī)務(wù)人員:

l 僅在必須使用造影劑的情況下使用GBCA。

l 使用最低有效劑量。

l 在重復(fù)使用GBCA之前評(píng)估對患者的獲益和潛在風(fēng)險(xiǎn)。

l 現(xiàn)有的科學(xué)證據(jù)表明,線型含釓造影劑和環(huán)型造影劑均會(huì)在大腦中發(fā)生沉積,但前者的沉積量比后者高。

加拿大衛(wèi)生部將繼續(xù)監(jiān)測并評(píng)估使用GBCA在腦部沉積的風(fēng)險(xiǎn)。

(加拿大衛(wèi)生部網(wǎng)站)

 

地諾孕素/炔雌醇可用于口服避孕藥女性的痤瘡治療

歐洲藥品管理局(EMA)建議,在治療中度痤瘡時(shí),如果皮膚外用產(chǎn)品或口服抗生素治療無效時(shí),可以繼續(xù)使用含地諾孕素2 mg與炔雌醇0.03mg的復(fù)方制劑,但是僅限用于同時(shí)選擇口服避孕藥的女性。此類藥品也獲批作為激素避孕藥。

歐盟人用藥品委員會(huì)(CHMP)對該復(fù)方制劑治療痤瘡療效的現(xiàn)有數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估后,得出結(jié)論:有充分的證據(jù)支持該藥用于中度痤瘡治療,現(xiàn)有數(shù)據(jù)沒有提出任何新的安全性問題。所有復(fù)方激素避孕藥使用后,均可能發(fā)生較低的靜脈血栓栓塞(VTE)風(fēng)險(xiǎn)。但是,地諾孕素/炔雌醇的風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù)不足,還需要更多數(shù)據(jù)才能準(zhǔn)確估計(jì)與其他避孕藥相比較的結(jié)果。

考慮到地諾孕素/炔雌醇在治療痤瘡方面的獲益,VTE的潛在風(fēng)險(xiǎn)和疾病性質(zhì),CHMP得出結(jié)論:該復(fù)方制劑僅能在其他常規(guī)治療失敗后使用,并且僅限用于同時(shí)選擇口服避孕藥的女性。CHMP還建議,醫(yī)生應(yīng)該在治療3-6個(gè)月后以及定期對女性患者進(jìn)行評(píng)估,以確定是否需要繼續(xù)治療。

此類藥物的處方信息將按照上述建議進(jìn)行更新。

患者須知:

l 含地諾孕素和炔雌醇的藥品僅限用于同時(shí)選擇口服避孕藥的女性治療中度痤瘡。只能在皮膚外用產(chǎn)品或口服抗生素治療無效時(shí),才能選擇這種治療。

l 與其他激素避孕藥相同,使用地諾孕素/炔雌醇也存在血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。關(guān)于地諾孕素/炔雌醇的風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù)尚不充分,無法準(zhǔn)確估計(jì)與其他避孕藥相比較的結(jié)果。

l 服用地諾孕素/炔雌醇時(shí),應(yīng)該注意靜脈血栓形成的體征和癥狀,可能包括腿部重度疼痛或腫脹、突發(fā)原因不明的呼吸困難、呼吸急促或咳嗽、胸痛和面部、手臂或腿部無力或麻木。如果出現(xiàn)上述任何體征和癥狀,請立即就醫(yī)。

l 地諾孕素/炔雌醇治療3-6個(gè)月之后,痤瘡?fù)ǔD軌蚋纳?。治療開始后3-6個(gè)月,醫(yī)生將評(píng)估需要繼續(xù)接受該藥物治療,之后也會(huì)進(jìn)行定期評(píng)估。

l 如有任何疑慮或問題,請咨詢醫(yī)生、藥師或護(hù)士。

醫(yī)務(wù)人員須知:

l 地諾孕素/炔雌醇復(fù)方制劑僅能用于同時(shí)選擇口服避孕藥的女性,在常規(guī)外用產(chǎn)品或口服抗生素治療失敗后,才能用于治療中度痤瘡。

l 兩項(xiàng)大約包含2,400例女性受試者(大多數(shù)患有中度痤瘡)的Ⅲ期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,根據(jù)研究者總體評(píng)估,在治療痤瘡時(shí),地諾孕素/炔雌醇在炎性病變數(shù)量和總病變數(shù)量變化以及面部痤瘡改善方面的效果高于安慰劑,與炔雌醇/諾孕酯和炔雌醇/環(huán)丙孕酮相比至少具有等效性。

l 尚不清楚地諾孕素/炔雌醇與其他痤瘡治療方法(外用治療和全身性抗生素治療)相比的療效。

l 現(xiàn)有安全性數(shù)據(jù)沒有提出任何新的安全性問題。但是,現(xiàn)有數(shù)據(jù)不充分,無法準(zhǔn)確確定與含其他孕激素的復(fù)方激素避孕藥相比在靜脈血栓栓塞(VTE)方面的相對風(fēng)險(xiǎn)。

l 綜合考慮現(xiàn)有證據(jù),為了避免女性患者暴露于潛在的較高VTE風(fēng)險(xiǎn),地諾孕素/炔雌醇應(yīng)該僅限于二線治療,并且只能用于同時(shí)選擇了口服避孕藥的女性。

l 通常,地諾孕素/炔雌醇治療痤瘡至少需要3-6個(gè)月才能出現(xiàn)改善,治療6個(gè)月后可見進(jìn)一步改善,因此應(yīng)該在治療開始后3-6個(gè)月和之后定期進(jìn)行患者評(píng)估,確定是否需要繼續(xù)治療。

(EMA網(wǎng)站)

 

新加坡警示氟喹諾酮類藥物的視網(wǎng)膜脫離風(fēng)險(xiǎn)

201612月,新加坡藥品監(jiān)督管理部門(HSA),警告氟喹諾酮類藥物的視網(wǎng)膜脫離的潛在風(fēng)險(xiǎn),更新了含氟喹諾酮類產(chǎn)品(環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、諾氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星)的說明書,并強(qiáng)調(diào)使用這些產(chǎn)品發(fā)生視力受損或視覺障礙時(shí)需就醫(yī)。氟喹諾酮類藥物是廣譜抗生素,具有廣泛的適應(yīng)癥,例如尿道、呼吸道、皮膚和軟組織、骨關(guān)節(jié)和腹腔的感染。

幾項(xiàng)流行病學(xué)研究已經(jīng)探索研究了口服氟喹諾酮類藥物和視網(wǎng)膜脫離事件之間的相關(guān)性。兩項(xiàng)大型隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn)使用口服氟喹諾酮類藥物會(huì)導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離風(fēng)險(xiǎn)增加,且具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在其他已發(fā)表的研究以及歐洲藥品管理局(EMA)進(jìn)行的評(píng)估中未確認(rèn)視網(wǎng)膜脫離的風(fēng)險(xiǎn)增加。但是,在這些研究中大多數(shù)的風(fēng)險(xiǎn)置信區(qū)間相對較寬,因此不能排除風(fēng)險(xiǎn)小幅上升。

HSA未收到使用氟喹諾酮類藥物導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離的報(bào)告,但收到了幾份描述視力障礙的報(bào)告,如視力模糊、眼睛發(fā)紅、瘙癢和結(jié)膜炎。由于視網(wǎng)膜脫離后果嚴(yán)重,并且不能排除與口服氟喹諾酮類藥物的相關(guān)性,因此,HSA建議醫(yī)務(wù)人員為患者處方氟喹諾酮類藥物或調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)考慮這種潛在風(fēng)險(xiǎn)。

(世界衛(wèi)生組織藥物通訊)

 

加拿大警示口服異維A酸勃起功能障礙的潛在風(fēng)險(xiǎn)

加拿大衛(wèi)生部建議所有異維A酸產(chǎn)品(商品名:AccutaneClarusEpuris)均應(yīng)將勃起功能障礙納入產(chǎn)品信息的不良反應(yīng)項(xiàng)中。勃起功能障礙已經(jīng)出現(xiàn)在Epuris的產(chǎn)品信息中,但尚未出現(xiàn)在其他產(chǎn)品的信息中。

口服異維A酸被批準(zhǔn)用于治療各種皮膚病癥,如重度痤瘡、慢性濕疹和銀屑病。相關(guān)文章發(fā)表后,加拿大衛(wèi)生部審查了勃起功能障礙的潛在風(fēng)險(xiǎn)。在審查時(shí),加拿大衛(wèi)生部收到了9份使用口服異維A酸導(dǎo)致勃起功能障礙的病例報(bào)告,但未收到其他口服類維生素A產(chǎn)品相關(guān)的病例報(bào)告。這些病例報(bào)告了可能導(dǎo)致勃起功能障礙的其他因素,如抑郁,但與異維A酸的因果關(guān)聯(lián)性不能確定。該審查發(fā)現(xiàn)了215份使用類維生素A產(chǎn)品導(dǎo)致勃起功能障礙的國際報(bào)告,還有已發(fā)表的使用口服異維A酸導(dǎo)致勃起功能障礙的病例報(bào)道。

加拿大衛(wèi)生部審查現(xiàn)有的信息后得出如下結(jié)論,使用口服異維A酸產(chǎn)品與勃起功能障礙風(fēng)險(xiǎn)之間可能存在相關(guān)性,但對于同類別的其他藥物,不能得出相同的結(jié)論(例如其他類維生素A產(chǎn)品,如阿利維A酸、維A酸、阿維A)。加拿大衛(wèi)生部建議將勃起功能障礙收載到產(chǎn)品的不良反應(yīng)項(xiàng)中,以確保所有異維A酸藥品的產(chǎn)品信息保持一致。

參考文獻(xiàn):

SummarySafety Review, Health Canada, 10 January 2017(www.hc-sc.gc.ca)

(世界衛(wèi)生組織藥物通訊)

 

日本提示艾拉莫德粒細(xì)胞缺乏癥風(fēng)險(xiǎn)

2017110日,日本厚生省網(wǎng)站發(fā)布更新艾拉莫德產(chǎn)品說明書的信息,將粒細(xì)胞缺乏癥作為具有臨床顯著性的不良反應(yīng)納入產(chǎn)品說明的安全信息中。

艾拉莫德在日本用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。厚生省發(fā)布上述信息是基于收到的10例艾拉莫德發(fā)生粒細(xì)胞缺乏癥的報(bào)告信息,其中9例不能排除藥品與不良事件間的關(guān)聯(lián)性。

參考文獻(xiàn):

Revisionof Precautions, MHLW/PMDA, 10 January 2017www.pmda.go.jp/english/

               (世界衛(wèi)生組織藥物通訊)

 

 

 

 

以上全部內(nèi)容均摘自國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站

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